2025年11月5日至10日，第八届中国国际进口博览会在上海国家会展中心圆满举办。作为中国对外开放的重要窗口，本届进博会吸引了155个国家、地区和国际组织参与，汇聚海量全球优质资源。威海紫光海外生产基地——美国UNis-Bio Pharma LLC工厂携核心成果亮相，以“全球研发、全球生产、全球服务”的实践路径，向行业展现企业深化开放合作的战略布局。

    美国基地
    构建全链路服务体系
    美国UNis-Bio Pharma LLC工厂作为威海紫光海外生产基地，于2024年正式全面投产，选址于美国德克萨斯州达拉斯市，占地面积达18900平方英尺，核心定位“全生命周期营养保健食品”研发与生产。工厂严格遵循工业4.0标准建设，配备GMP认证的洁净车间及全流程数字化管理系统，实现生产过程的智能管控与高效运营。
    工厂搭建柔性化生产线，可实现硬胶囊、软胶囊、片剂、粉剂、软糖等多品类产品的快速切换生产，订单交付周期3-6周，大幅提升对全球客户需求的响应效率。同时，工厂构建了覆盖智能制造、定制包装、全球物流的全链路服务体系，能够为全球客户提供“24小时在线”的个性化解决方案，实现从产品概念验证到终端交付的全流程赋能。

    国际协同
    打造跨洋创新引擎
    依托美国工厂的区位优势，威海紫光构建“中美双研发中心”创新模式，形成跨洋创新合力。研发团队联动德克萨斯大学达拉斯分校（UT Dallas）、南卫理公会大学（SMU）及国家转化科学促进中心（NCATS）等属地高校和科研机构，聚焦营养健康领域前沿技术研究。
    这种国际协同研发模式，既吸收海外市场的前沿消费需求与技术理念，又结合威海紫光国内研发中心28年的技术积淀——企业目前已拥有产品文号超1600个、储备配方超过5000个，为海外工厂的产品创新提供坚实技术支撑。

    双轨管控
    筑牢全球信任基石
    美国工厂的核心竞争力之一，在于传承并升级威海紫光的国际化质量管控体系。2025年7月，威海紫光优健顺利通过NSF国际权威认证，至此已累计获得包括FDA、FSSC22000、CNAS、ISO9001在内的19项国内外权威认证，构建起覆盖全产业链的认证矩阵。
    美国工厂运营中，企业创新打造“中美双轨”质量管控体系：既严格遵循美国FDA及NSF等国际标准，对原料采购、生产加工、成品检测等环节实施全流程管控；又延续国内行业严苛的质量要求，将“零缺陷”质量文化融入海外生产各环节。这种双重标准的执行，让工厂产品既符合全球主流市场准入要求，又保持了“中国质造”的品质基因，为全球消费者提供可靠的健康产品。
    此次美国工厂亮相进博会，是威海紫光全球化战略的重要里程碑，也是企业响应开放合作号召的具体实践。从2023年启动海外市场布局，到2024年美国工厂投产，再到2025年通过多项国际认证并亮相进博会，威海紫光用扎实的步伐完成“国内深耕+海外拓展”的布局升级。
    未来，威海紫光将以美国工厂为支点，进一步深化中美在研发、生产、市场等领域的协同合作，同时借助进博会等开放平台，链接更多全球合作伙伴，让“全球研发、全球生产、全球服务”的模式落地生根，为健康产业的国际化发展贡献力量。

关键词： 威海紫光

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